方案中关于废液的处理， 也有文献报道的处理方法是：按1L废液加8片（有效氯含量250mg/片是有效氯浓度2000mg/L，消毒1.5h，总余氯量10mg/L后排入实验室污水处理系统。关于废液的处理方法，相关文献报道不一，可结合国家相关规范及医院实际情况选择可操作性强的方法进行处理。
国家卫生健康近期发布的《新型冠状病毒诊疗方案》的试行第6版和第7版，在传播途径方面除呼吸道飞沫和密切接触传播之外，分别新增“在相对封闭的环境中长时间暴露与高浓度气溶胶情况下存在经气溶传播的可能”，室内的性气溶胶颗粒的清除控制可使用空气净化消毒装置，包括使用带有空气过滤器或电子空气净化消毒的设备等。
随着科技的发展，通过PCR实验室净化系统的规划与设计，PCR核酸检测实验室净化设计，根据工艺流程和废气产生原理进行科学布控，能完全实验室有害气体的残留问题。今天康德莱净化说说PCR实验室净化中实验室产生废气的方法。
1.实验室有害气体输出净化系统工程
“实验室有害气体输出系统工程”与建筑标准“通风工程”其实就是人们常说的通风工程，称呼的差异导致质的区别，实现的终目标也有着本质的区分。对于两者的区别我们进行了深入研究与探索。
为避免提取的核酸在柜内反复循环，造成标本之间的交叉污染，PCR核酸检测实验室净化公司，出现假阳性结果，该区域配备的生物安全柜必须是B2型的。生物安全柜工作区垂直气流全部来自实验室，排风经过过滤器(www.rfilter.com)过滤后直接排至室外，不允许回到安全柜和实验室中。
根据经验，如果实验室内配备生物安全柜，每配备一台，实验室的面积增加10m2;标本制备区的面积宜在25m2~30m2之间。本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。
扩增室该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外，肥城PCR核酸检测实验室净化，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。
在巢式PCR测定中，通常在轮扩增后必须打开反应管，PCR核酸检测实验室净化装修，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须在本区内进行。
扩增室主要配备PCR实验室的核心仪器PCR仪，本文实例中使用了ABI7500和ABI9700两种PCR仪。
在实验室建造过程中，需要给PCR仪配备专门的UPS电源，以保证其正常工作。该区面积控制在15m2~20m2。
本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。建议采用5~10Pa压差，在控制上比较容易实现。
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